GENOMA HUMANO

GENOMA HUMANO

¿Qué es un genoma?

Un genoma es una colección completa de ácido desoxirribonucleico (ADN) de un organismo, o sea un compuesto químico que contiene las instrucciones genéticas necesarias para desarrollar y dirigir las actividades de todo organismo.

Las moléculas del ADN están conformadas por dos hélices torcidas y emparejadas. Cada hélice está formada por cuatro unidades químicas, denominadas bases nucleótidas.

Las bases son adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las bases en las hélices opuestas se emparejan específicamente; una A siempre se empareja con una T, y una C siempre con una G.

El genoma humano contiene aproximadamente 3.000 millones de estos pares de bases, los cuales se encuentran en los 23 pares de cromosomas dentro del núcleo de todas nuestras células.

PROYECTO GENOMA HUMANO

El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.

Secuenciar significa determinar el orden exacto de los pares de bases en un segmento de ADN. Los cromosomas humanos tienen entre 50.000.000 a 300.000.000 pares de bases.

El 26 de junio de 2000, el Consorcio Internacional para la Secuenciación del Genoma Humano anunció la producción de un borrador de la secuencia del genoma humano. En abril de 2003, este consorcio anunció una versión esencial terminada de la secuencia del genoma humano. Esta versión, que está disponible para el público, proporciona casi toda la información necesaria para hacer investigaciones utilizando el genoma completo.

La diferencia entre el borrador y las versiones finales está definida por la cobertura, el número de vacíos y el índice de error. El borrador de la secuencia cubría el 90 por ciento del genoma con un índice de error de uno en 1.000 pares de bases, pero había más de 150.000 vacíos y sólo el 28 por ciento del genoma había alcanzado el criterio de terminado. En la versión de abril de 2003, existen menos de 400 vacíos y el 99 por ciento del genoma está terminado con un índice de exactitud de menos de un error por cada 10.000 pares de bases.

Ventajas:

• Curación de enfermedades genéticas.
• Prevención de enfermedades crónicas degenerativas en Recién nacidos.
• Uso estético que va desde evitar la calvicie masculina (y la femenina) hasta escoger el sexo, color de cabello, ojos, etc de un bebe.
• Prevención y cura de enfermedades psiquiátricas (desde depresión hasta esquizofrenia)
• Prevención de ciertos tipos de canceres.
• Aceptación de órganos trasplantados sin el riesgo de rechazo ni la necesidad de suprimir las defensas del receptor dejándolo vulnerable.
• Curación y prevención de adicciones (tabáquica, alcohólica, drogas en general)
• En animales la posibilidad de evitar extinción de especies.
• Mejora de alimentos (como se ha estado haciendo desde hace años)
  desde el punto de vista de resistencia al clima, mayor facilidad producción, mejoras nutricionales (alguien a oído hablar de la papaya creada en la UNAM que tiene la vacuna del sarampión en su código genético, al comerla se introduce una vacuna muy buena, aun en investigación)hacer plantas más resistentes a las enfermedades

Desventajas:

• Riesgos desconocidos.
•  Probabilidad de discriminación por parte de inescrupulosos (la famosa hipótesis de que los seguros de vida no afiliaran a personas que se sepa, tendrán alguna enfermedad, o simplemente que sean aquellas que no hayan sido manipuladas genéticamente)
• Probable beneficio solo para algunos, por el factor económico que estaría a favor de solo aquellos que lograran el éxito con esta técnica (patente) y para aquellos que puedan pagarla.
• La naturaleza es muy sabia y CASI perfecta, es verdad, la probabilidad de acelerar su proceso evolutivo puede dejar consecuencias catastróficas para el planeta o para el propio humano o ambos al romper el equilibrio de evolucion-adaptacion y fauna ambiente.